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醫(yī)院公告

許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購(gòu)項(xiàng)目磋商公告

作者：日期: 2024-12-11

許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購(gòu)項(xiàng)目磋商公告
中鼎景宏工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng)，就許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商，現(xiàn)邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參加磋商。
一、項(xiàng)目基本情況
（一）項(xiàng)目編號(hào)：YLZB-ZDJH-C2024007號(hào)
（二）項(xiàng)目名稱：許昌市中心醫(yī)院人工肝血液凈化治療儀采購(gòu)項(xiàng)目
（三）采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商
（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：人工肝血液凈化治療儀1臺(tái)。
（五）預(yù)算金額：20萬(wàn)元。最高限價(jià)：20萬(wàn)元。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無(wú)效。
（六）交付（服務(wù)、完工）時(shí)間：自簽訂合同之日起7日歷天內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交付（服務(wù)、完工）地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。
（八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：?不允許    □允許
（九）分包：?不允許    □允許
（十）專機(jī)專用配套耗材：□有    ?無(wú)
二、需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
無(wú)。
三、供應(yīng)商資格要求
1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。
3.投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）稅收違法黑名單；“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人；“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商；“中國(guó)社會(huì)組織公共服務(wù)平臺(tái)”網(wǎng)站（www.chinanpo.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。
4.本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、磋商文件的獲取
1、自2024年12月12日至2024年12月24日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京時(shí)間），請(qǐng)供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：zdjhxc@163.com，郵件命名為項(xiàng)目名稱+報(bào)名單位名稱+聯(lián)系人及聯(lián)系方式，并電話通知報(bào)名。逾期報(bào)名或報(bào)名資料不完整，采購(gòu)人不予受理。
2、磋商文件售價(jià)500元/套，售后不退。如遇廢標(biāo)等情況，初次已報(bào)名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購(gòu)不再重復(fù)繳費(fèi)，直至項(xiàng)目完成采購(gòu)或項(xiàng)目終止。
五、磋商文件的遞交
競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件遞交截止時(shí)間為2024年12月25日8時(shí)30分（北京時(shí)間），應(yīng)答人須于2024年12月25日8時(shí)30分前（北京時(shí)間）將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至中鼎景宏工程管理有限公司（許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會(huì)向南100米路西），逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件，采購(gòu)人不予受理。（注：使用順豐寄付，許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送）
注：使用順豐寄付（請(qǐng)務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)），許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送，投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時(shí)間。
六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn)：
1.開標(biāo)時(shí)間：2024年12月25日8時(shí)30分（北京時(shí)間）
2.開標(biāo)地點(diǎn)：中鼎景宏工程管理有限公司（許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會(huì)向南100米路西）。
3.本次開標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表現(xiàn)場(chǎng)參加開標(biāo)，開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)由監(jiān)督人員全過(guò)程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七、本次招標(biāo)公告在《中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、聯(lián)系方式
采購(gòu)人名稱：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號(hào)
聯(lián)系人：李老師
聯(lián)系電話：0374-3353618
代理機(jī)構(gòu)名稱：中鼎景宏工程管理有限公司
地址：許昌市東城區(qū)劉莊社區(qū)居委會(huì)向南100米路西
聯(lián)系人：王女士
聯(lián)系電話：0374-3132166、18137469026

許昌市中心醫(yī)院
2024年12月11日

附件1：技術(shù)參數(shù)：

序號(hào)	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)（元）
1	人工肝血液凈化治療儀	1、設(shè)備治療模式包含單純血漿置換療法(PE)、雙重血液濾過(guò)療法（DFPP）、血漿濾過(guò)透析（PDF）、血液濾過(guò)療法（HF）、持續(xù)性血液透析濾過(guò)療法(CHDF)、連續(xù)性血漿濾過(guò)吸附(CPFA)、緩慢連續(xù)性超濾 (SCUF）、連續(xù)性靜脈—靜脈血液濾過(guò) (CVVH)、連續(xù)性靜脈—靜脈血液透析 (CVVHD )和連續(xù)性靜脈—靜脈血液透析濾過(guò) (CVVHDF) 。 2、設(shè)備具有彩色液晶觸控屏，并采用全中文操作界面。 3、設(shè)備具有血液加溫和置換液加溫同時(shí)運(yùn)行功能，溫度調(diào)節(jié)范圍30℃～42℃，并具有溫度實(shí)時(shí)顯示和超溫報(bào)警功能。 4、設(shè)備具有漏血和停電監(jiān)測(cè)功能，檢測(cè)靈敏度每升透析液中漏血≥2mL。 5、設(shè)備血泵流量范圍包含0ml/min～300ml/min可調(diào)。 6、設(shè)備動(dòng)脈壓和靜脈壓范圍≥-40kPa～33kPa(-300mmHg～300mmHg)，精度為±1.3kPa(±10mmHg)。 7、設(shè)備濾器前壓范圍≥-40kPa～33kPa(-300mmHg～300mmHg)，精度為±1.3kPa(±10mmHg)。 8、設(shè)備膜外壓、二次膜壓和跨膜壓范圍≥-40kPa～33kPa(-300mmHg～300mmHg)，精度為±1.3kPa(±10mmHg)。 9、設(shè)備微量泵推進(jìn)速率范圍包含0ml/h～20ml/h，誤差≤±10%，快進(jìn)速率≥50ml/h可調(diào)。 ▲10、設(shè)備具有蓄電功能，斷電后可繼續(xù)運(yùn)行時(shí)間至少15分鐘。 11、設(shè)備具有手動(dòng)控制功能，支持電量耗盡后可手動(dòng)控制血泵運(yùn)行。	臺(tái)	1	200000

★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)報(bào)告（或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說(shuō)明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料），并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
檢測(cè)報(bào)告由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）